EGF-i, IL1B, IL4 ja IL6 geeni seosed skisofreenia esmase psühhootilise episoodi ja prodroomsete sümptomitega

dc.contributor.authorSalumets, Ahto
dc.contributor.otherTartu Ülikool. Loodus- ja tehnoloogiateaduskondet
dc.contributor.otherTartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutet
dc.date.accessioned2016-06-29T07:49:52Z
dc.date.available2016-06-29T07:49:52Z
dc.date.issued2016
dc.description.abstractSkisofreenia on multifaktoriaalne neuropsühhiaatriline häire, millel tekkel on olulised nii geneetilised eelsoodumused kui ka keskkonnast tingitud faktorid. Paljud uuringud on viidanud tsütokiinide olulisusele skisofreenia etioloogias ja patofüsioloogias. Käesoleva uurimustöö eesmärgiks oli uurida, kas EGF-i, IL1B, IL4 ja IL6 ühenukleotiidsed polümorfismid võiksid olla seotud skisofreenia esmase psühhootilise episoodi ja prodroomsete sümptomitega. Juht-kontroll uuringusse kaasati 239 isikut, kuhu kuulusid 103 esmase psühhootilise episoodiga patsienti ja 22 prodroomsete sümptomitega isikut ning 114 tervet kontrollisikut. Uuringu tulemusena leiti piiripealne seos IL4 geenis paikneva polümorfismi rs2070874-ga. Lisaks viidi läbi ka haplotüübianalüüs, mille tulemusena leiti statistiliselt oluline seos IL1B geeni rs1143627-rs16944 haplotüübiga. Käesolev uuring viitab, et Eesti populatsioonis võivad antud IL4 ja IL1B geenide polümorfismid olla seotud skisofreeniaga.en
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10062/52110
dc.language.isoeten
dc.publisherTartu Ülikoolen
dc.subjectskisofreeniaen
dc.subjectEGFen
dc.subjectIL1Ben
dc.subjectIL4en
dc.subjectIL6en
dc.subject.othermagistritöödet
dc.titleEGF-i, IL1B, IL4 ja IL6 geeni seosed skisofreenia esmase psühhootilise episoodi ja prodroomsete sümptomitegaen
dc.typeThesisen

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
Ahto_Salumets.pdf
Size:
949.24 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: