E2F8 geeni varieeruvuse määramine Eesti korduva raseduse katkemise valimis
| dc.contributor.advisor | Laan, Maris, juhendaja | Estonia |
| dc.contributor.advisor | Kasak, Laura, juhendaja | Estonia |
| dc.contributor.author | Villemson, Marion | |
| dc.contributor.other | Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond | et |
| dc.contributor.other | Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut | et |
| dc.date.accessioned | 2019-06-26T06:13:41Z | |
| dc.date.available | 2019-06-26T06:13:41Z | |
| dc.date.issued | 2019 | |
| dc.description.abstract | Käesolevas töös anti ülevaade korduvat raseduse katkemist (KRK) põhjustavatest teguritest, transkriptsioonifaktoritest üldiselt ning E2F transkriptsioonifaktorite perekonnast. Töö eesmärgiks oli uurida seost E2F transkriptsioonifaktorite ja KRK vahel. Eksperimentaalses osas viidi KRK valimis läbi geneetilise varieeruvuse skriining transkriptsioonifaktor E2F8 DNA-ga seondumise domeenis. Töö tulemusena leiti, et KRK valimis ühelgi indiviidil E2F8 DNA-ga seondumise domeenis varieeruvusi ei esinenud, kuid tuvastati 8 introonsetes regioonides paiknevat ühenukleotiidset varianti (SNV). Neli tuvastatud harvaesinevat (alleelisagedus <0,01) SNV-d, rs72906006 A/G, rs199864182 T/C, rs76950800 C/T ja rs376159333 C/T esinesid KRK populatsioonis kordades sagedamini võrreldes The Genome Aggregation Database andmebaasis olevate eestlaste andmetega. | et |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10062/64571 | |
| dc.language.iso | est | et |
| dc.publisher | Tartu Ülikool | et |
| dc.rights | openAccess | et |
| dc.rights | Autorile viitamine + Mitteäriline eesmärk + Tuletatud teoste keeld 3.0 Eesti | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ee/ | * |
| dc.subject | korduv raseduse katkemine | et |
| dc.subject | transkriptsioonifaktorid | et |
| dc.subject | E2F8 | et |
| dc.subject.other | bakalaureusetööd | et |
| dc.title | E2F8 geeni varieeruvuse määramine Eesti korduva raseduse katkemise valimis | et |
| dc.type | Thesis | et |