Sirvi Autor "Tserel, Liina, juhendaja" järgi

Nüüd näidatakse 1 - 4 4

B-raku retseptorite repertuaari uurimine kahel meetodil
(Tartu Ülikool, 2021) Pomerants, Liisa; Tserel, Liina, juhendaja; Salumets, Ahto, juhendaja; Org, Tõnis, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
B-rakud ja nende toodetud antikehad on olulised omandatud immuunsüsteemi osad. Antikehad neutraliseerivad patogeene ning aktiveerivad teisi immuunsüsteemi osasid. Iga antikeha, membraanes vormis B-raku retseptor, on ühele kindlale antigeenile spetsiifiline. Spetsiifika kujuneb erinevate tugevalt reguleeritud protsesside tulemusel, mille käigus moodustub organismi kõikidest B-raku retseptoritest repertuaar. Repertuaari uurimine on oluline uurimaks immuunvahendatud haigusi, nende tekkemehhanisme ning potentsiaalseid ravivõimalusi. Käesoleva bakalaureusetöö eesmärk oli võrrelda kahte erinevat meetodit tervete inimeste B raku retseptorite repertuaari uurimisel. Lisaks uuriti kahe terve inimese B-raku retseptorite repertuaari klonaalsust, mitmekesisust, geenisegmentide kasutust ning CDR3 järjestuste ülekatet
DNA metülatsioonipõhine CD4+ regulatoorsete T-rakkude analüüs
(Tartu Ülikool, 2022) Salmistu, Anella; Tserel, Liina, juhendaja; Salumets, Ahto, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
Regulatoorsed T-rakud (Treg rakud) on olulised organismi immuuntolerantsuse ja immuunsüsteemi homöostaasi säilitamisel. Nende arenguks, funktsiooniks ja stabiilsuseks on vajalikud transkriptsioonifaktor FOXP3 ning Treg rakkudele omase DNA metülatsioonimustri kujunemine. FOXP3 ekspresseeritakse X-kromosoomilt ning tulenevalt geeni asukohast võib FOXP3 CpG saitide metüleeritus erineda soospetsiifiliselt. Rakutüübispetsiifilise epigenoomi alusel on võimalik eristada erinevaid rakutüüpe, seal hulgas ka Treg rakke. Hetkel üheks usaldusväärsemaks Treg rakkude markeriks on FOXP3 geenis paiknev spetsiifiline demetüleeritud regioon. Antud magistritöös uuriti CD4+ Treg rakkude ennustamiseks oluliste CpG saitide metülatsiooniväärtuseid erinevates CD4+ T-raku populatsioonides ning soospetsiifiliselt. Lisaks prooviti välja töötada epigeneetikal põhinevat meetodit, mille kasutamisel oleks võimalik ennustada ja hinnata Treg rakkude osakaalu DNA metülatsioonimustri põhjal.
Geeniekspressioon 65-aastaste ja vanemate indiviidide CD8+ TEMRA ning CD8+ CMVspetsiifilistes T-rakkudes
(Tartu Ülikool, 2022) Pilv, Liisa-Miina; Türk, Lehte, juhendaja; Tserel, Liina, juhendaja; Jaks, Viljar, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
CD8+ TEMRA rakud on hilises diferentseerumisastmes T-rakud, mis ei suuda enam jaguneda, kuid on siiski efektorraku funktsionaalsusega. TEMRA rakud kuhjuvad nii vananedes kui CMVinfektsiooni järel. Nende rakkude osakaalu suurenemist CD8+ T-mälurakkude populatsioonis on seostatud kroonilise põletikulise seisundi püsimisega vanematel inimestel, mis võib põhjustada ja süvendada autoimmuunhaiguseid. Samuti kahtlustatakse, et CD8+ TEMRA rakkudel on roll vanemate inimeste vähenenud vaktsiinivastustes. Käesolevas töös mõõdeti reaalaja-PCR meetodil 29 geeni ekspressiooni 65-aastaste ja vanemate inimeste erinevates CD8+ T-raku populatsioonides ja võrreldi tulemusi populatsiooniti.
Interleukiin 1- alfa vastased autoantikehad: esinemissagedus ja võimalik bioloogiline roll
(Tartu Ülikool, 2022) Pomerants, Tuuliki; Tserel, Liina, juhendaja; Org, Tõnis, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut
Antud töös uuriti interleukiin 1 alfa (IL1-α ) autoantikehade esinemist eri valimites ning nende neutraliseerimisvõimet. Uuringusse kaasati 849 plasmaproovi. Töös uuriti, kas esineb seos vanuse ja IL1-α autoantikehade sekreteerimise vahel. IL1-α autoantikehade tase määrati lutsiferaasil põhineval immuunsadestamise meetodiga (LIPS). Populatsiooni läbilõikes olid kõrge autoantikehade tasemega 7% uuritavatest, kuid proovidest, mis olid kogutud Tartu Ülikooli Kliinikumi Sise ja Nahahaiguste kliinikutest oli autoantikehade kõrge tase tuvastatav 14%, ja COVID-19 põdenute grupis olid kõrge tasemega 19% indiviididest. Vanuse seost sekreteerimisel ei leitud. Samuti uuriti kõrge IL1-α autoantikehade tasemega proovide neutraliseerivat aktiivsust ning leiti positiivne korrelatsioon autoantikehade koguse ja nende neutraliseerimisvõime vahel. Seost neutraliseerivate IL1-α autoantikehade ja COVID-19 põdemise raskuse vahelist seost ei suudetud tuvastada ning see teema vajab edasist uurimist.