Sirvi Märksõna "atsetonitriil" järgi

Nüüd näidatakse 1 - 7 7

listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Erinevate indooli derivaatide happelisuse määramine atsetonitriilis
(Tartu Ülikool, 2023) Kõster, Kristjan; Leito, Ivo; Saame, Jaan; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Suurus pKa on keemias kasutusel kirjeldamaks ainete happelisi ja aluselisi omadusi. Konkreetsel happel või alusel on see väärtus aga igas lahustis erinev. Üheks väga sobivaks lahustiks happe-aluse uuringute jaoks on atsetonitriil, kus on välja töötatud spektrofotomeetriline tiitrimismeetod pKa väärtuste määramiseks. Kasutades seda meetodit leiti 9 erineva indooli derivaadi pKa väärtused atsetonitriilis. Need jäid vahemikku 22,12 – 29,91. Mõõdetud ainetest nõrgim hape on 7-nitroindool ja tugevaim on 5-nitroisatiin. Töö aitas täiendada hapete pKa skaalat atsetonitriili keskkonnas, eeskätt just nõrgemate hapete osas, kus seni oli happeid pigem vähe, ja aitas kaasa Dmitri Trubitsõni doktoritöö valmimisele.
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Mõnede indikaatorainete happe-aluse omaduste määramine atsetonitriilis
(Tartu Ülikool, 2022) Männik, Annaliisa; Leito, Ivo; Lõkov, Märt; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Ainete happe-aluselisi omadusi kirjeldab nende pKa väärtus, mis sõltub konkreetset lahustist. Käesolevas uurimistöös leiti 9 katioonse happe pKa väärtusi atsetonitriili keskkonnas suhtelisel UV/Vis-spektrofotomeetria meetodil. Uuritud ainete pKa väärtused varieeruvad vahemikus 23.9 kuni 30.3 ning nende spektraalsed omadused UV/Vis spektrialas on väga sobivad pKa väärtuste mõõtmiseks ja võimaldavad neid kasutada referentsainetena edasistel pKa väärtuste määramistel samal meetodil.
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Mõningate indikaatorainete happelis-aluseliste omaduste uurimine atsetonitriilis
(Tartu Ülikool, 2019) Luik, Juhan; Saame, Jaan, juhendaja; Leito, Ivo, juhendaja; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Füüsika instituut
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Nõrkade NH-hapete happelisuse määramine atsetonitriili keskkonnas
(Tartu Ülikool, 2023) Kesküla, Carmen; Leito, Ivo; Lõkov, Märt; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Käesolevas töös täiendati varasemalt avaldatud neutraalsete Brønstedi hapete pKa-skaalat atsetonitriilis. Skaalale lisati 15 aine – 12 aromaatse lämmastikheterotsükli ja 3 atsüklilise happelisustsentriga ühendi – happelisused atsetonitriili keskkonnas. Skaala nõrkade hapete piirkond sisuliselt ehitati ümber, sest seal oli varasemalt aineid vähe ning nendevahelised seosed olid vähem usaldusväärsed kui ülejäänud skaalas. Vaadeldi, kuidas mõjutab aromaatsete lämmastikheterotsüklite pKa väärtust lämmastikuaatomite ja aromaatsete tuumade lisandumine molekuli struktuuri. Mõlemal juhul leiti, et tegemist on hapestava efektiga. Uuriti ka varasemalt avaldatud korrelatsioonivõrrandite headust pKa ümberarvutusteks atsetonitriili keskkonda DMSO ja vee näitel. Võrreldes eksperimentaalseid ja arvutuslikke tulemusi järeldati, et DMSO on selles piirkonnas antud ainete korral pKa teisendusteks sobivam lahusti.
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Spektrofotomeetriliste aluselisuse ja happelisuse skaalade laiendamine atsetonitriilis
(2005) Kütt, Agnes; Kaljurand, Ivari, juhendaja; Leito, Ivo, juhendaja
listelement.badge.access-status Embargo ,
Sulfoksimiinide ja mõnede muude nõrkade aluste aluselisus atsetonitriilis
(Tartu Ülikool, 2024) Soosaar, Jan Erik ; Lõkov, Märt; Leito, Ivo; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Käesolevas töös täiendati varasemalt avaldatud aluste pKaH-skaalat atsetonitriilis. Kokku lisati skaalasse 16 uut alust: kaheksa sulfoksimiini, viis aromaatset amiini, kaks sulfoonamiidi ja üks sulfoksiid. Täiendati skaala nõrkade aluste piirkonda ning pikendati seda. Leiti seoseid aluste struktuuri ning pKaH väärtuste vahel. Leiti, et induktsiooni- ja konjugatsiooniefektid, mis stabiliseerivad aluse neutraalset vormi alandavad aluse aluselisust. Avastati veel, et kõige nõrgematel alustel, mida mõõdeti, on praeguse skaala kontekstis negatiivsed pKaH väärtused, mis viitab, et skaala nõrkade aluste piirkond on tegelike väärtustega võrreldes nihkes.
listelement.badge.access-status Avatud juurdepääs ,
Vedelikkromatograafia mobiilfaaside üldistatud pH väärtused
(Tartu Ülikool, 2022) Lahe, Markus; Heering, Agnes; Leito, Ivo; Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond; Tartu Ülikool. Keemia instituut
Töös mõõdeti kahe metoodikaga 23 mobiilfaasile pHabs H2O väärtused. pHabs H2O väärtused oleksid võimalik alternatiiv teistele pH mõõtemeetoditele (wpH w ja wpH s ) vedelik-kromatograafias retentsiooni kirjeldamiseks. Saadud pHabs H2O väärtused olid aluselisemad kui wpH w ja wpH s väärtused ning erinesid varem saadud pHabs H2O tulemustest. Mõõtemetoodika edasiarenduse tõttu on põhjust arvata, et töös saadud tulemused on usaldusväärsemad kui varasemad tulemused. Esmakordselt kasutati pHabs H2O väärtuste mõõtmisteks soolasillaga kombineeritud klaaselektroodi ning seda metoodikat saab kasutada rutiinlaboris.