dc.contributor.advisor | Inno, Rain, juhendaja | |
dc.contributor.advisor | Rull, Kristiina, juhendaja | |
dc.contributor.advisor | Laisk, Triin, juhendaja | |
dc.contributor.author | Uuk, Heelika | |
dc.contributor.other | Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond | et |
dc.contributor.other | Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut | et |
dc.date.accessioned | 2022-04-08T06:58:06Z | |
dc.date.available | 2022-04-08T06:58:06Z | |
dc.date.issued | 2021 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10062/81740 | |
dc.description.abstract | Enneaegne sünnitus on sündroom, mis puudutab umbes 5% kõikidest Eestis sündinud lastest
ning kuni 18% lastest üle maailma. Enneaegne sünnitus mõjutab lisaks enneaegse lapse
perekonnale kogu riigi majandust. Enneaegset sünnitust on varases staadiumis väga raske ette
ennustada, lisaks jääb umbes pooltel juhtudel enneaegse sünnituse põhjus teadmata.
Geneetilised uuringud võivad aga anda uusi teadmisi enneaegse sünnituse bioloogiliste radade
kohta ning viia potentsiaalsete geneetiliste biomarkerite kasutamiseni. Enneaegse sünnituse
riskiga seostatakse kirjanduse põhjal mitmeid polümorfisme, geenide üles- või allaregulatsiooni
ning mitmeid mikroRNA-sid. Hoolimata enneaegse sünnitusega seotud geeniuuringute kiirest
arengust ning arvukatest uuringutest, on ees veel suur töö, et toimuks kindlate enneaegset
sünnitust ette ennustavate geneetiliste biomarkerite kasutuselevõtt. | et |
dc.language.iso | est | et |
dc.publisher | Tartu Ülikool | et |
dc.rights | openAccess | et |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Enneaegne sünnitus | et |
dc.subject | geneetilised biomarkerid | et |
dc.subject | kandidaatgeenid | et |
dc.subject | SNP | et |
dc.subject | GWAS | et |
dc.subject | mikroRNA | et |
dc.subject.other | bakalaureusetööd | et |
dc.title | Enneaegse sünnituse kliinilised ja võimalikud pärilikud põhjused | et |
dc.type | Thesis | et |