Show simple item record

dc.contributor.advisorInno, Rain, juhendaja
dc.contributor.advisorRull, Kristiina, juhendaja
dc.contributor.advisorLaisk, Triin, juhendaja
dc.contributor.authorUuk, Heelika
dc.contributor.otherTartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkondet
dc.contributor.otherTartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutet
dc.date.accessioned2022-04-08T06:58:06Z
dc.date.available2022-04-08T06:58:06Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10062/81740
dc.description.abstractEnneaegne sünnitus on sündroom, mis puudutab umbes 5% kõikidest Eestis sündinud lastest ning kuni 18% lastest üle maailma. Enneaegne sünnitus mõjutab lisaks enneaegse lapse perekonnale kogu riigi majandust. Enneaegset sünnitust on varases staadiumis väga raske ette ennustada, lisaks jääb umbes pooltel juhtudel enneaegse sünnituse põhjus teadmata. Geneetilised uuringud võivad aga anda uusi teadmisi enneaegse sünnituse bioloogiliste radade kohta ning viia potentsiaalsete geneetiliste biomarkerite kasutamiseni. Enneaegse sünnituse riskiga seostatakse kirjanduse põhjal mitmeid polümorfisme, geenide üles- või allaregulatsiooni ning mitmeid mikroRNA-sid. Hoolimata enneaegse sünnitusega seotud geeniuuringute kiirest arengust ning arvukatest uuringutest, on ees veel suur töö, et toimuks kindlate enneaegset sünnitust ette ennustavate geneetiliste biomarkerite kasutuselevõtt.et
dc.language.isoestet
dc.publisherTartu Ülikoolet
dc.rightsopenAccesset
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectEnneaegne sünnituset
dc.subjectgeneetilised biomarkeridet
dc.subjectkandidaatgeenidet
dc.subjectSNPet
dc.subjectGWASet
dc.subjectmikroRNAet
dc.subject.otherbakalaureusetöödet
dc.titleEnneaegse sünnituse kliinilised ja võimalikud pärilikud põhjusedet
dc.typeThesiset


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as openAccess