Proteiinkinaas A substraadi RRASVA asa-analoogide süntees aktivaatoriga COMU
| dc.contributor.advisor | Ploom, Anu | |
| dc.contributor.advisor | Arujõe, Meeli | |
| dc.contributor.author | Truuman, Egle | |
| dc.contributor.other | Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond | et |
| dc.contributor.other | Tartu Ülikool. Keemia instituut | et |
| dc.date.accessioned | 2018-06-28T08:43:28Z | |
| dc.date.available | 2018-06-28T08:43:28Z | |
| dc.date.issued | 2018 | |
| dc.description.abstract | Peptiidid on tähtsad bioaktiivsed ühendid, mille kasutamist farmakoloogilistel eesmärkidel raskendab nende kiire ensümaatiline degradatsioon. Degradatsiooni pidurdamiseks kasutatakse peptiidide asemel peptidomimeetikuid, mille hulka kuuluvad ka asa-peptiidid. Asa-peptiidide bioaktiivseid omadusi on aga vähe uuritud, kuna puuduvad efektiivsed meetodid nende sünteesimiseks. Käesoleva töö eesmärgiks oli sünteesida proteiinkinaas A minimaalse substraadi RRASVA asa-analoogid, kasutades asa-peptiidsideme sünteesil aktivaatorit COMU. H-RRASVasaA-NH2 ja H-RRasaASVA-NH2 sünteesiti tahke faasi peptiidisünteesi eeskirja järgi. Töö tulemusena järeldati, et asa-peptiidi sünteesimetoodika vajab veel optimeerimist nii asa-aminohappe kinnitumisel tahkele kandjale kui ka asa-peptiidsideme moodustamisel. | et |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10062/61048 | |
| dc.language.iso | est | et |
| dc.publisher | Tartu Ülikool | et |
| dc.rights | openAccess | et |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Estonia | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ee/ | * |
| dc.subject | asa-peptiid | et |
| dc.subject | asa-peptiidisüntees | et |
| dc.subject | COMU | et |
| dc.subject | SPPS | et |
| dc.subject.other | bakalaureusetööd | et |
| dc.title | Proteiinkinaas A substraadi RRASVA asa-analoogide süntees aktivaatoriga COMU | et |
| dc.type | Thesis | et |