CK2 kinaasi lisataskusse seostuvate inhibiitorite süntees ja iseloomustamine
| dc.contributor.advisor | Enkvist, Erki, juhendaja | |
| dc.contributor.author | Ivanov, Jaroslav | |
| dc.contributor.other | Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond | et |
| dc.contributor.other | Tartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituut | et |
| dc.date.accessioned | 2025-08-08T06:58:18Z | |
| dc.date.available | 2025-08-08T06:58:18Z | |
| dc.date.issued | 2025 | |
| dc.description.abstract | Töö keskendus modifitseeritud ARC-tüüpi inhibiitorite sünteesile, mis seostuvad CK2 kinaasi lisataskuga. Sünteesiti kolm ühendit: ARC-1502PEG ja ARC-1502HEX (mõlemad lähtudes ARC-1502-st) ning ARC-1529HEX (sünteesitud ARC-1529-st, mis omakorda valmistati peptiidide tahkefaasilise sünteesi teel). NH-PEG(6)-COOH rühma lisamine ARC-1502-le vähendas veidi selle afiinsust, kuid oluliselt vähem kui 12-hüdroksüdodekaanhape ARC-1496-s. ARC-1529-le lisatud heks-5-üünhape toimis paremini kui NH-PEG(6)-COOH, kuigi afiinsuse erinevus ei olnud statistiliselt oluline. ARC-1529HEX afiinsuse täpsemaks hindamiseks tuleks kasutada tundlikumat fluorestseeruvat sondi. Sünteesitud ühendid ja saadud mõõtmistulemused pakuvad väärtuslikku teavet uute inhibiitorite disainiks. | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10062/113409 | |
| dc.language.iso | et | |
| dc.publisher | Tartu Ülikool | et |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Estonia | en |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ee/ | |
| dc.subject | CK2 kinaasi lisatasku | |
| dc.subject | Inhibiitorid | |
| dc.subject | afiinsus | |
| dc.subject | süntees | |
| dc.subject | väljatõrjumis katsed | |
| dc.subject.other | bakalaureusetööd | et |
| dc.title | CK2 kinaasi lisataskusse seostuvate inhibiitorite süntees ja iseloomustamine | |
| dc.type | Thesis | en |
Failid
Originaal pakett
1 - 1 1