Rakuvaba valgusünteesi rakendamine inimese neuroblastoomi SH-SY5Y rakuliinis

dc.contributor.advisorPulk, Arto, juhendaja
dc.contributor.advisorKipper, Kalle, juhendaja
dc.contributor.authorLiiv, Annika
dc.contributor.otherTartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkondet
dc.contributor.otherTartu Ülikool. Molekulaar- ja rakubioloogia instituutet
dc.date.accessioned2022-04-01T12:04:09Z
dc.date.available2022-04-01T12:04:09Z
dc.date.issued2021
dc.description.abstractBakalaureuse töö eesmärk oli luua inimese neuroblastoomi rakuliini SH-SY5Y kasutades mudelsüsteem erinevate RNA-d siduvate valkude ja komplekside uurimiseks, et neid oleks võimalik välja puhastada ja kasutada struktuuribioloogilistes uuringutes. Töö käigus töötati välja metoodika SH-SY5Y rakuliinist translatsiooniekstrakti eraldamiseks ning ekstrakte kasutades leiti in vitro valgusünteesiks K + , Mg2+ ja mRNA optimaalsed tingimused. Tulemustest selgus, et G3BP-2 seostus mRNA külge ja ei oma endonukleaasset aktiivsust. Valgud G3BP-2 ja Caprin-1 langetasid koosmõjul valgusünteesi aktiivsust rohkem kui ainult G3BP-2-te kasutades, seejuures Caprin-1 valgusünteesile märgatavat mõju ei avaldanud. Western Blot meetod näitas, et translatsiooniekstraktile lisatud G3BP-2 ja Caprin-1 olid üleesindatud 40S subühikuid sisaldavas fraktsioonis.et
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10062/81663
dc.language.isoestet
dc.publisherTartu Ülikoolet
dc.rightsopenAccesset
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectRibosoomet
dc.subjectneuroblastoomet
dc.subjectRNAet
dc.subjectvalket
dc.subject.otherbakalaureusetöödet
dc.titleRakuvaba valgusünteesi rakendamine inimese neuroblastoomi SH-SY5Y rakuliiniset
dc.typeThesiset

Files

Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
Annika Liiv.pdf
Size:
615.73 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
1.67 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: