C-hepatiidi viiruse NS5B geeni amplifitseerimise ja sekveneerimise optimeerimine

Abstract

Tänapäeval on otsese toimega viirusvastased ravimid (DAA-d) põhilisteks C-hepatiidi viiruse (HCV) infektsioonist vabanemise võimalusteks. Üha rohkem takistavad DAA-de edukat toimimist viiruse ravimiresistentsusega seotud mutatsioonid, mille määramine on eduka ravi seisukohalt ülioluline. Käesoleva bakalaureusetöö eesmärk oli optimeerida HCV NS5B geeni amplifitseerimise ja sekveneerimise protokollid, et neid saaks kasutada Eestis levivate HCV variantide puhul. Töö tulemusena saadi optimeeritud ning töötavad PCR ja sekveneerimise protokollid, millega on võimalik määrata HCV NS5B geeni 159–321 ah ulatuses ravimiresistentsuse mutatsioone.