Peptiid- ja asa-peptiidsideme tekke kineetiline uurimus
| dc.contributor.advisor | Ploom, Anu | |
| dc.contributor.advisor | Arujõe, Meeli | |
| dc.contributor.author | Troska, Alla | |
| dc.contributor.other | Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond | et |
| dc.contributor.other | Tartu Ülikool. Keemia instituut | et |
| dc.date.accessioned | 2018-05-16T09:41:08Z | |
| dc.date.available | 2018-05-16T09:41:08Z | |
| dc.date.issued | 2017 | |
| dc.description.abstract | Peptiidid on tuntud bioaktiivsed ained, mida kasutatakse laialdaselt ravimite jne. tootmisel. Peptiidide kasutamist ravimitena piirab nende kiire lagunemine elusorganismis. Nende lagunemise pidurdamiseks luuakse peptidomimeetikuid - peptiide imiteerivaid aineid, nt asa-peptiide. Töö eesmärgiks oli võrrelda mudelpeptiidides H-Ala-Ala-Phe-NH2 ja H-Ala-asaAla-Phe-NH2 peptiid- ja asa-peptiidsideme moodustumist kasutades tahke faasi peptiidisünteesi meetodit (SPPS). Tulemusena saadi peaaegu täielikult atsüleerunud peptiid- või asa-peptiid. Asa-peptiidsideme süntees aminohappe aktiveerimisel aktivaatoriga PyOxim oli palju aeglasem võrreldes peptiidsideme moodustumisega. Tulemused näitavad, et tavalist SPPS protokolli ei saa rakendada otseselt asa-peptiidisünteesis. Aminohappe reaktsioonivõime suurendamiseks on vaja tõhusamaid aktivaatoreid, et saavutada asa-aminohappe semikarbasiidse osa efektiivsem atsüleerumine asa-peptiidsideme moodustumise reaktsioonil. | et |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10062/59865 | |
| dc.language.iso | est | et |
| dc.publisher | Tartu Ülikool | et |
| dc.rights | openAccess | et |
| dc.subject | Asa-peptiidid | et |
| dc.subject | Kineetika | et |
| dc.subject | PyOxim | et |
| dc.subject | SPPS | et |
| dc.subject.other | bakalaureusetööd | et |
| dc.title | Peptiid- ja asa-peptiidsideme tekke kineetiline uurimus | et |
| dc.type | Thesis | et |