Uute tsükliliste hüdrasiini derivaatide süntees ja isomeerimine

dc.contributor.advisorMäeorg, Uno
dc.contributor.advisorIlisson, Mihkel
dc.contributor.authorPikma, Marta-Lisette
dc.contributor.otherTartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkondet
dc.contributor.otherTartu Ülikool. Keemia instituutet
dc.date.accessioned2019-10-07T11:35:14Z
dc.date.available2019-10-07T11:35:14Z
dc.date.issued2019
dc.description.abstractAntud töös uuriti, kuidas tugev elektonaktseptoorne asendusrühm mõjutab kaksiksideme isomerisatsiooni Boc-kaitstud 6-8-lülilistes N-N sidet sisaldavates heterotsüklites. Tugeva elektronaktseptoorse rühmana kasutati 4-nitrofenüülrühma ning tulemustest järeldus, et nitrorühm avaldab suurt mõju isomeerimisele hürasiini fragmenti sisaldavates heterotsüklites. Isomeerimise eeldatavadeks produktideks olid heterotsüklid, kus kaksikside on liikunud eenamiidsesse asendisse, kuid taolisi produkte saadi väikeste saagistega, kõikidel juhtudel liikus kaksikside 4-nitrofenüülrühma poole suuremal määral. Töö käigus sünteesiti kolmteist uut ainet: üks monoallüülitud hüdrasiin, kolm dialküülitud hüdrasiini ja üheksa heterotsüklilist hüdrasiini derivaati, millest kaks olid eenhüdrasiinid ning kolm eenhüdrasiidid.et
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10062/65419
dc.language.isoestet
dc.publisherTartu Ülikoolet
dc.rightsembargoedAccesset
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ee/
dc.subjecthüdrasiinide alküülimineet
dc.subjectheterotsüklidet
dc.subjectisomeerimineet
dc.subjecthüdrasiini derivaadidet
dc.subject.otherbakalaureusetöödet
dc.titleUute tsükliliste hüdrasiini derivaatide süntees ja isomeerimineet
dc.typeThesiset

Failid

Originaal pakett

Nüüd näidatakse 1 - 1 1
Laen...
Pisipilt
Nimi:
marta_lisette_pikma_keemia_bak19.pdf
Suurus:
4.46 MB
Formaat:
Adobe Portable Document Format
Kirjeldus:

Litsentsi pakett

Nüüd näidatakse 1 - 1 1
Pisipilt ei ole saadaval
Nimi:
license.txt
Suurus:
1.71 KB
Formaat:
Item-specific license agreed upon to submission
Kirjeldus: