Asa-peptiidsideme moodustumine aktivaatoriga trifosgeen
| dc.contributor.advisor | Ploom, Anu | |
| dc.contributor.advisor | Arujõe, Meeli | |
| dc.contributor.author | Härk, Heleri Heike | |
| dc.contributor.other | Tartu Ülikool. Loodus- ja täppisteaduste valdkond | et |
| dc.contributor.other | Tartu Ülikool. Keemia instituut | et |
| dc.date.accessioned | 2018-06-28T08:46:56Z | |
| dc.date.available | 2018-06-28T08:46:56Z | |
| dc.date.issued | 2018 | |
| dc.description.abstract | Peptiidid on head ravimikandidaadid, kuid nende kasutamine ravimitena on piiratud kiire lagunemise tõttu elusorganismides. Seega on arendatud peptidomimeetikuid, nt asa-peptiide, mis oleksid ensümaatilisele degradatsioonile vastupidavamad. Asa-peptiidide bioaktiivseid omadusi on aga vähe uuritud, kuna nende sünteesimiseks puuduvad sobilikud meetodid. Bakalaureusetöö eesmärgiks oli hinnata kineetilise meetodiga aktivaatori trifosgeen efektiivsust asa-peptiidsideme sünteesil mudelpeptiidis H-Ala-asaAla-Phe-NH2. Selgus, et asa-peptiidsideme moodustumise reaktsioon ei lähe lõpuni ja on aeglane ning võrreldes teiste asa-peptiidsünteesis kasutatud aktivaatoritega, on reaktsiooni saagis madal. Seega tuleks efektiivsemaks asa-peptiidide sünteesimeetodi välja töötamiseks testida veel tahkefaasilisel peptiidisünteesil kasutatud sidumisreagente või arendada sootuks uusi aktivaatoreid. | et |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10062/61050 | |
| dc.language.iso | est | et |
| dc.publisher | Tartu Ülikool | et |
| dc.rights | openAccess | et |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Estonia | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ee/ | * |
| dc.subject | Asa-peptiidid | et |
| dc.subject | kineetika | et |
| dc.subject | BTC | et |
| dc.subject | SPPS | et |
| dc.subject | trifosgeen | et |
| dc.subject.other | bakalaureusetööd | et |
| dc.title | Asa-peptiidsideme moodustumine aktivaatoriga trifosgeen | et |
| dc.type | Thesis | et |